Депутат Госдумы Евгений Самойлов обратился к министру здравоохранения и социального развития России Татьяне Голиковой с просьбой помочь в ситуации, которая сложилась в Коми с лекарственным препаратом "Наглазим", предназначенным для лечения больных мукополисахаридозом. Просьба депутата прозвучала в рамках Правительственного часа.

Как сообщил парламентарий, в регионе проживает Ксения Гришина 1992 года рождения, которая имеет диагноз: мукополисахаридоз 6 типа (болезнь Марото-Лами). Единственным патогенетическим средством, предназначенным для лечения таких больных, является препарат "Наглазим". В декабре 2008 года Министерство здравоохранения Коми изыскало финансовые возможности для приобретения препарата на 8 миллионов рублей. Имеющегося в наличии препарата достаточно только на 1 квартал 2009 года. До конца года дополнительно необходимо 274 флакона, на общую сумму 616 500 евро. Лечение должно продолжаться непрерывно.

Депутат проинформировал, что в настоящее время Республика Коми не может выделить средства на приобретение "Наглазима". В связи с этим республиканский Минздрав просит содействия в вопросе включения препарата "Наглазим" в Государственный реестр лекарственных средств, а также в перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан. Кроме этого, Минздрав считает необходимым включить нозологическую форму "мукополисахаридоз" в перечень заболеваний, утвержденных постановлением Правительства РФ "О централизованной закупке в 2008 и 2009 годах лекарственных средств…".

Ведомство также просит разрешить Республике Коми индивидуальную закупку препарата "Наглазим" за счет средств ОНЛС, для обеспечения ребенка лекарственным средством в полном объеме.

"В настоящее время вопросы находятся на рассмотрении в министерстве. Я очень надеюсь, что положительное решение будет принято по всем пунктам", - отметил Евгений Самойлов.