Лекарства для жителей Коми с редкими заболеваниями будут закупаться за счет федерального бюджета.
Напомним, Государственная Дума РФ приняла в третьем чтении закон о расширении программы "Семь высокозатратных нозологий", по которой Минздрав России централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом еще на пять новых позиций. Речь идёт о таких болезнях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Теперь пациенты и с этими пятью орфанными заболеваниями будут обеспечиваться лекарствами за счет федерального бюджета. Закон вступает в силу 1 января 2019 года.
По словам министра здравоохранения Республики Коми Дмитрия Березина, совершенствование системы обеспечения людей орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами – это свидетельство высокого уровня развития здравоохранения. Перечень орфанных заболеваний насчитывает 24 нозологии, 16 из которых зафиксированы на территории Республики Коми. В целях лекарственного обеспечения данной категории заболеваний в 2018 году Минздрав регион сформировал порядка 100 заявок на сумму более 250 миллионов рублей из республиканского бюджета Республики Коми.
"Теперь пациенты с орфанными заболеваниями не будут зависеть от регионального бюджета. Централизованная закупка за счет средств федерального бюджета лекарств и специализированных продуктов лечебного питания позволит оказать жизненно необходимую помощь каждому конкретному пациенту, - отметил Д. Березин. - Министерством продолжается работа для перевода всех так называемых орфанных заболевании на федеральное финансирование".
Отметим, согласно регионального сегмента Федерального регистра орфанных заболеваний в Республике Коми получают лечение с заболеванием гемолитико-уремический синдромом – 2 пациента, юношеским артритом с системным началом – 16 пациентов и мукополисахаридозом – 1 пациент.
